Le géant pharmaceutique Takeda a décidé de retirer du marché suisse un lot de son traitement intraveineux de l'anémie Rienso en raison d'un décès et de plusieurs cas d'hypersensibilité. Une enquête a été ouverte par le groupe japonais et son partenaire américain Amag.

Le lot incriminé étant uniquement disponible en Suisse, le retrait ne concerne pas d'autres pays, a souligné mardi Amag dans une information destinée aux actionnaires, citée par l'agence Reuters. En 2010, le groupe pharmaceutique basé dans le Massachussetts avait confié à Takeda la commercialisation en dehors des Etats-Unis du ferumoxytol (Rienso).

Vendu sur le continent nord-américain sous le nom de Feraheme, le Rienso a été approuvé par la Commission européenne en juin 2012, puis par Swissmedic en août. Ce traitement vise à combattre la carence en fer chez les patients adultes souffrant de maladie rénale chronique.

ats