Sla, i disabili gravi tornano in piazza.
"Risposte subito per cure e assistenza"

ROMA - Arriveranno in carrozzina, con respiratori e salvavita. I malati di Sla tornano ancora una volta a Roma per protestare davanti al ministero dell'Economia. L'obiettivo è quello di ottenere subito risposte dal governo. Chiedono "sostegno economico e libertà di cure". Domani mattina il Comitato 16 novembre, chiederà lo sblocco e la ripartizione alle Regioni dei 275 milioni previsti dalla legge di stabilità 2012 per la non autosufficienza e un piano nazionale per assicurare adeguati livelli di assistenza. Fondi, stanziati a novembre, che però i pazienti non considerano sufficienti per chi ogni giorno convive con disabilità gravi. Per questo propongono soluzioni che, a loro parere, potrebbero far risparmiare il Servizio sanitario nazionale.L'assistenza domiciliare. Alla manifestazione parteciperanno malati, alcuni dei quali respirano soltanto grazie alle macchine. Da tempo i disabili gravi e gravissimi rappresentati dal Comitato 16 novembre chiedono un piano nazionale per la non autosufficienza, che consenta l'assistenza domiciliare. "I fondi stanziati a novembre sono pochi, in tutto 275 milioni di euro - spiega Mariangela Lamanna, vice presidente del Comitato 16 novembre - , mentre nel 2008 erano due miliardi e mezzo. Per fare un buon piano a sostegno dei pazienti e delle loro famiglie ci vorrebbe almeno 1 miliardo e 650 mila euro". Un risparmio per il Ssn. Il Comitato 16 novembre a già messo a punto un piano ed è convinto che se venisse approvato potrebbe far risparmiare al Servizio sanitario nazionale. "Potrebbe creare posti di lavoro e dare la possibilità ai malati di essere curati a casa. Dalle residenze sanitarie si potrebbero risparmiare 750 milioni di euro l'anno. Oggi ogni paziente che si trova in uno stato critico e viene ospitato nelle strutture dedicate costa al Servizio sanitario nazionale circa 70.000 euro l'anno. Curandolo a casa si spenderebbero 20.000 euro".Il presidio. In piazza cercheranno di farsi sentire, come ormai fanno da mesi. Pazienti che con difficoltà lasciano le loro case per attraversare l'Italia per arrivare nella capitale. Con loro ci sarà anche l'associazione Luca Coscioni. "Il 31 dicembre 2012 sarebbe dovuto essere emanato il decreto sui Lea, Livelli essenziali di assistenza - ricorda l'associazione in una nota - . Nulla è stato fatto per i malati, presi ripetutamente in giro da un governo indifferente e burocratizzato". "Ci saranno persone provenienti da ogni parte d'Italia, armati solo della dignità offesa e del diritto di ogni persona, disabile o abile, a vivere la propria dimensione nel miglior modo possibile", aggiunge Lamanna. "Sono circa tre milioni i cittadini italiani, di ogni età, feriti da disabilità, impediti a lavorare, studiare, crescere e vivere. Cancellati dai programmi politici, esclusi dai dibattiti, assenti in ogni riforma: il loro diritto alla vita resta nei buoni propositi e negli articoli della Costituzione. Colpiti da malattie devastanti - dice Lamanna - . Dimenticati con le loro famiglie da tutti, ma non dalla disoccupazione, dalle tasse che comunque devono pagare con pensioni da fame. Con qualcosa in più: sofferenza fisica e morale, la morte per mano, l' indifferenza di chi potrebbe ma non fa, la dignità negata".

Sla, i disabili gravi tornano in piazza.
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